| Emitent informuje, że w dniu 18 marca 2020 roku powziął informację, że spółka Genxone S.A. z siedzibą w Złotnikach, według wiedzy Emitenta, jako pierwszy prywatny podmiot w Polsce, zamierza rozpocząć działania w zakresie wykonywania badań genetycznych w kierunku wykrywania koronawirusa SARS – Cov -2 _COVID – 19_. Spółka planuje wykonywać badania we współpracy ze swoim strategicznym partnerem spółką Diagnostyka sp. z o.o. – obecnie największą siecią laboratoriów diagnostycznych w Polsce. W związku z tym w dniu 16 i 17 marca 20120 roku Genxone S.A. i Diagnostyka sp. z o.o. zawarły aneksy do umowy o współpracy pomiędzy tymi spółkami. Na ich podstawie Diagnostyka sp. z o.o. zobowiązała się wprowadzić do swojej oferty testy Genxone wykrywające obecność SARS-Cov-2 _COVID-19_ przy użyciu metody Real Time RT-PCR.
Spółka Genxone S.A., której akcje posiada Emitent, to spółka z branży biotechnologicznej, która świadczy usługi diagnostyki genetycznej w oparciu o technologię sekwencjonowania nanoporowego. W 2018 roku spółka utworzyła Laboratorium Genetyki Molekularnej, a w 2019 roku uzyskała status NZOZ. Po rozpoczęciu epidemii koronawirusa na świecie opracowała i wdrożyła w swoim laboratorium wszystkie niezbędne procedury konieczne do przeprowadzania testów wykrywających obecność SARS- COV – 2 _COVID – 19_, zgodne ze standardami i wytycznymi WHO. Genxone S.A. posiada potencjał diagnostyczny, naukowo-badawczy i organizacyjny do przeprowadzenia testów wykrywających obecność SARS-Cov-2 _COVID-19_.
Spółka zamierza zaoferować w pierwszej kolejności badania osobom, które nie wykazują objawów klinicznych choroby, a także nie były narażone na kontakt z osobami zakażonymi SARS – Cov -2 oraz chorymi na COVID-19.
Test wykonywany przez Genxone S.A. jest zaprojektowany zgodnie z zaleceniami WHO i umożliwia wykrywanie 3 genów w pojedynczej reakcji Real-Time PCR: gen E, gen N i genRdRP. Daje to możliwość wykrycia wirusów z grupy beta-koronowirusów _gen E_ oraz identyfikację wirusa SARS-Cov-2 _gen N i RdRP_. Tak zaprojektowany test gwarantuje podwójne potwierdzenie w przypadku zakażenia, jak również zmniejsza ryzyko uzyskania wyników fałszywie negatywnych w przypadku wykrycia tylko jednego targetu dla SARS-Cov-2. Zmniejsza to ryzyko otrzymania wyników wątpliwych, w przypadku których istnieje konieczność powtórki weryfikującej _powtórnego pobrania i/lub sekwencjonowania_. |
